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| A ButanVac foi anunciada pelo Instituto Butantan no final de março e expectativa é que sejam entregues 40 milhões de doses do imunizante até o final do ano. (Foto: Governo do Estado de São Paulo) |
O Instituto Butantan protocolou nesta sexta-feira (23), na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) documentação necessária para iniciar os estudos clínicos das fases 1 e 2 da ButanVac, primeira vacina 100% brasileira contra a COVID-19.
As Fases 1 e 2 são as que estudam a segurança e a imunogenicidade da vacina, ou seja, a capacidade de gerar resposta imune. Caso receba a autorização, o Butantan poderá iniciar os testes em humanos, após essas duas primeiras fases de testes, o Butantan fará a terceira e última fase, essa responsável para comprovar a eficácia e segurança do imunizante que não dependerá da importação do IFA (Ingrediente Farmacêutico Ativo) como ocorre atualmente com a CoronaVac, também produzida pelo Butantan em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac.
O Butantan prevê a entrega de 40 milhões de doses do imunizante brasileiro até o final do ano, caso obtenha os resultados positivos e conquiste a autorização da Anvisa para uso em massa na população brasileira.
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